Argo Graphene Solutions (CSE: ARGO) (OTCQB: ARLSF) appoints internationally recognized Dr. Said Al-Hallaj, PhD to the Company’s Board of Directors.
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Quantum BioPharma Announces Plans to Voluntarily Delist its Class B Shares from the Canadian Securities Exchange
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Thérapeutique Knight annonce l’approbation réglementaire de TAVALISSE® en Colombie
MONTRÉAL, 01 sept. 2026 (GLOBE NEWSWIRE) — Thérapeutique Knight inc. (« Knight ») (TSX : GUD), société pharmaceutique panaméricaine (hors États-Unis), a annoncé aujourd’hui avoir reçu l’approbation réglementaire de l’INVIMA, l’organisme de réglementation sanitaire de la Colombie, pour TAVALISSE® (fostamatinib disodique hexahydraté) pour le traitement des patients adultes atteints de thrombocytopénie immunitaire chronique (TPI) ayant présenté une réponse insuffisante, une perte de réponse ou une intolérance à un traitement antérieur par corticostéroïdes et immunoglobulines intraveineuses1.
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Knight Therapeutics Announces Regulatory Approval of TAVALISSE® in Colombia
MONTREAL, Sept. 01, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) — Knight Therapeutics Inc. (“Knight”) (TSX: GUD), a pan-American (ex-US) pharmaceutical company, announced today that it has received regulatory approval from INVIMA, the Colombian health regulatory agency, for TAVALISSE® (fostamatinib disodium hexahydrate) for the treatment of adult patients with chronic immune thrombocytopenia (ITP) who have had an insufficient response, loss of response, or intolerance to prior treatment with corticosteroids and intravenous immunoglobulin.1
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Thérapeutique Knight annonce l’approbation réglementaire de TAVALISSE® en Colombie
MONTRÉAL, 01 sept. 2026 (GLOBE NEWSWIRE) — Thérapeutique Knight inc. (« Knight ») (TSX : GUD), société pharmaceutique panaméricaine (hors États-Unis), a annoncé aujourd’hui avoir reçu l’approbation réglementaire de l’INVIMA, l’organisme de réglementation sanitaire de la Colombie, pour TAVALISSE® (fostamatinib disodique hexahydraté) pour le traitement des patients adultes atteints de thrombocytopénie immunitaire chronique (TPI) ayant présenté une réponse insuffisante, une perte de réponse ou une intolérance à un traitement antérieur par corticostéroïdes et immunoglobulines intraveineuses1.
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MONTREAL, Sept. 01, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) — Knight Therapeutics Inc. (“Knight”) (TSX: GUD), a pan-American (ex-US) pharmaceutical company, announced today that it has received regulatory approval from INVIMA, the Colombian health regulatory agency, for TAVALISSE® (fostamatinib disodium hexahydrate) for the treatment of adult patients with chronic immune thrombocytopenia (ITP) who have had an insufficient response, loss of response, or intolerance to prior treatment with corticosteroids and intravenous immunoglobulin.1
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MONTRÉAL, 01 sept. 2026 (GLOBE NEWSWIRE) — Thérapeutique Knight inc. (« Knight ») (TSX : GUD), société pharmaceutique panaméricaine (hors États-Unis), a annoncé aujourd’hui avoir reçu l’approbation réglementaire de l’INVIMA, l’organisme de réglementation sanitaire de la Colombie, pour TAVALISSE® (fostamatinib disodique hexahydraté) pour le traitement des patients adultes atteints de thrombocytopénie immunitaire chronique (TPI) ayant présenté une réponse insuffisante, une perte de réponse ou une intolérance à un traitement antérieur par corticostéroïdes et immunoglobulines intraveineuses1.
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MONTREAL, Sept. 01, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) — Knight Therapeutics Inc. (“Knight”) (TSX: GUD), a pan-American (ex-US) pharmaceutical company, announced today that it has received regulatory approval from INVIMA, the Colombian health regulatory agency, for TAVALISSE® (fostamatinib disodium hexahydrate) for the treatment of adult patients with chronic immune thrombocytopenia (ITP) who have had an insufficient response, loss of response, or intolerance to prior treatment with corticosteroids and intravenous immunoglobulin.1
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Thérapeutique Knight annonce l’approbation réglementaire de TAVALISSE® en Colombie
MONTRÉAL, 01 sept. 2026 (GLOBE NEWSWIRE) — Thérapeutique Knight inc. (« Knight ») (TSX : GUD), société pharmaceutique panaméricaine (hors États-Unis), a annoncé aujourd’hui avoir reçu l’approbation réglementaire de l’INVIMA, l’organisme de réglementation sanitaire de la Colombie, pour TAVALISSE® (fostamatinib disodique hexahydraté) pour le traitement des patients adultes atteints de thrombocytopénie immunitaire chronique (TPI) ayant présenté une réponse insuffisante, une perte de réponse ou une intolérance à un traitement antérieur par corticostéroïdes et immunoglobulines intraveineuses1.
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Knight Therapeutics Announces Regulatory Approval of TAVALISSE® in Colombia
MONTREAL, Sept. 01, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) — Knight Therapeutics Inc. (“Knight”) (TSX: GUD), a pan-American (ex-US) pharmaceutical company, announced today that it has received regulatory approval from INVIMA, the Colombian health regulatory agency, for TAVALISSE® (fostamatinib disodium hexahydrate) for the treatment of adult patients with chronic immune thrombocytopenia (ITP) who have had an insufficient response, loss of response, or intolerance to prior treatment with corticosteroids and intravenous immunoglobulin.1
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