MONTRÉAL, 27 août 2026 (GLOBE NEWSWIRE) — Thérapeutique Knight inc. (« Knight ») (TSX : GUD), société pharmaceutique panaméricaine (hors États-Unis), a annoncé aujourd’hui avoir déposé une demande supplémentaire auprès de l’ANVISA, l’agence brésilienne de réglementation de la santé, en vue d’obtenir l’autorisation d’une indication supplémentaire pour MINJUVI^® (tafasitamab), en association avec le lénalidomide ajouté au R-CHOP (rituximab, cyclophosphamide, doxorubicine, vincristine et prednisone; Tafa-Len-R-CHOP), à titre de traitement de première intention chez les adultes atteints d’un lymphome diffus à grandes cellules B (DLBCL) ou d’un lymphome à cellules B de haut grade (HGBL) n’ayant reçu aucun traitement antérieur. La demande supplémentaire visant cette nouvelle indication a été sélectionnée pour un examen dans le cadre du Project Orbis.

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